Jolijn

Toen onze dochter Jolijn geboren werd, was al snel duidelijk dat er iets niet helemaal goed was. Ze was enorm stijf en kon niet bewegen zoals normale baby’s dat doen. Vele onderzoeken volgden en na ruim 4 maanden kregen we eindelijk een diagnose. Jolijn bleek een zeer zeldzame stofwisselingsziekte te hebben met een korte levensverwachting. Hoe kort was onduidelijk omdat haar ziekte nog maar bij zo weinig kinderen wereldwijd is beschreven.

Ze is uiteindelijk zo’n 1,5 maand later overleden. Toen we de diagnose kregen, stond onze wereld volledig op zijn kop. We wisten natuurlijk wel dat er iets aan de hand was, maar dit maakte het wel heel definitief. Omdat we de diagnose kregen in een periode dat Jolijn hard achteruitging, hadden we het idee dat het best wel eens snel kon gaan. We probeerden daarom op allerlei manieren zoveel mogelijk herinneringen met Jolijn vast te leggen. We besloten contact op te nemen met Stichting Make a Memory voor het laten maken van foto’s van ons gezin. Even later zochten we ook contact om videobeelden te laten maken, destijds nog via een andere stichting. We besloten voor zowel de foto’s als voor de video dat we dit niet wilden doen in het ziekenhuis, dus toen Jolijn wat stabieler werd, hebben we de data voor de foto’s en video ingepland.

De komst van Make a Memory

We vonden beide momenten in de eerste instantie best wel spannend, omdat je iemand in je huis en leven laat om iets heel persoonlijks te gaan fotograferen of filmen. Maar zowel de fotografe als de videograaf wisten dit heel professioneel te doen. De fotografe kwam zelfs nog de dag erna terug, omdat de geplande dag geen goede dag was voor Jolijn. Beiden waren op de achtergrond aanwezig, maar dachten ook mee in wat voor ons mooie momenten zouden kunnen zijn. Al snel kregen we de foto’s en video binnen, nog voor Jolijn overleed.

‍

Herinnering, Troost & Hulp

Destijds realiseerden we ons eigenlijk nog niet eens hoe dierbaar deze documenten voor ons zouden worden. Nu, bijna 2 jaar na haaroverlijden, ben ik nog steeds zo enorm dankbaar hiervoor. Je maakt tegenwoordig zelf heel veel foto’s en video’s met je telefoon, maar foto’s en video’s waar je met z’n allen op staat, die heb je praktisch niet. Dat we nu met zijn vieren op de foto staan en bewegende beelden hebben van die heftige periode is iets waarvan ik in geen woorden uit kan drukken hoe dankbaar ik daarvoor ben.

‍

Ik gun alle ouders die hun kind verliezen een blijvende herinnering en daarom zet ik mij in voor stichting Make a Memory. ‍

‍

‍

Speculaaspoppen-actie

Ieder jaar start ik in oktober tot november met de verkoop van speculaaspoppen. Per verkochte speculaaspop gaat € 2,50 naar stichting Make a Memory. De verkoop van 2026 is ook weer gestart, de speculaaspoppen zijn hier te bestellen.  De uiterste besteldatum dit jaar is woensdag 11 november. Vanaf 25 november gaan we alle bestellingen verzenden en bezorgen. Het voelt iedere keer weer goed en fijn om daarna een donatie te kunnen doen aan Make a Memory, zodat zij andere ouders kunnen helpen.

‍‍‍

Steun dankzij ouders

Make a Memory is geen bedrijf, de stichting werkt met gemotiveerde vrijwilligers. Maar de ouders mogen we wel onze - doelgroep- noemen. Zij, en natuurlijk ook andere gezinsleden, komen er vroeg of laat achter hoe waardevol beelden zijn voor herinnering, troost en mogelijke hulp.

De op onze website gebundelde, individuele verhalen van de ouders vertellen het beste waarom Make a Memory dag in, dag uit beeldmateriaal laat maken. En dat zal blijven doen.